1. La sangre y sus componentes
Descripción general
La separación de la sangre en sus componentes celulares y plasmáticos permite administrar al paciente sólo aquel componente que necesita. Las ventajas de este tipo de transfusión son:
SANGRE ENTERA (SE)
DESCRIPCION |
Consiste en la sangre extraída en una solución preservante/anticoagulante sin procesamiento posterior. En general se utiliza como fuente de componentes. |
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VOLUMEN |
1 unidad = 450ml+/- 45ml. |
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COMPOSICION POR UNIDAD |
Glóbulos rojos (Hto 37 a 44%, Hb 12,5 g/dl) |
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CONSERVACION |
A 4ºC +/- 2ºC por un período de hasta 42 días posteriores a su extracción. Unidades que permanecen por más de 30 minutos a temperatura no controlada fuera del servicio de Hemoterapia deben ser devueltas al servicio. |
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FUNCION |
Proporciona capacidad de transporte de oxígeno, expansión de la volemia y aporta factores de la coagulación estables. |
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COMPATIBILIDAD SEGÚN AGRUPAMIENTO ABO |
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COMPATIBILIDAD SEGÚN RH |
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DOSIS |
10-14 ml/kg de peso del paciente |
CONCENTRADO DE GLOBULOS ROJOS (CGR)
DESCRIPCION |
Consiste en eritrocitos concentrados obtenidos a partir de la centrifugación de sangre entera o extraídos por aféresis. |
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VOLUMEN |
1 unidad = 250ml |
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COMPOSICION POR UNIDAD |
Hto = 55-60% |
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CONSERVACION |
A 4ºC +/- 2ºC por un período de hasta 42 días posteriores a su extracción. Unidades que permanecen por más de 30 minutos a temperatura no controlada fuera del servicio de Hemoterapia deben ser devueltas al servicio. |
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FUNCION |
La finalidad fundamental de los glóbulos rojos es la de restaurar o mantener la capacidad de transporte de oxígeno para cumplir con las demandas tisulares. |
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MODIFICACIONES A LOS CGR |
Leucorreducidos |
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COMPATIBILIDAD SEGÚN AGRUPAMIENTO ABO |
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COMPATIBILIDAD SEGÚN RH |
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DOSIS |
10-14ml/kg de peso del paciente |
CONCENTRADO D PLAQUETAS (CP)
DESCRIPCION |
Consiste en plaquetas obtenidas a partir de la centrifugación de sangre entera o extraídas por aféresis. |
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VOLUMEN |
1 unidad = 50 a 70ml |
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COMPOSICION POR UNIDAD |
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CONSERVACION |
A 22ºC +/- 2ºC por un período de 5 días posteriores a su extracción, en agitación permanente. Una vez que se prepara un pool de plaquetas, deben ser infundidas dentro de las 4 horas. Unidades que permanecen por más de 30 minutos a temperatura no controlada fuera del servicio de hemoterapia deben ser devueltas al servicio. |
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FUNCION |
Proveer un número adecuado de plaquetas con funcionamiento normal, para prevenir o detener un sangrado activo. |
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MODIFICACIONES A LOS CP |
Leucorreducidos |
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COMPATIBILIDAD SEGÚN AGRUPAMIENTO ABO |
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COMPATIBILIDAD SEGÚN RH |
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DOSIS |
1 unidad / 10kg de peso del paciente |
PLASMA FRESCO CONGELADO (PFC)
DESCRIPCION |
Consiste en plasma obtenido a partir de la centrifugación de una unidad de sangre entera o a partir de una donación de plaquetas por aféresis y congelada dentro de las 8hs post-extracción. |
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VOLUMEN |
1 Unidad = 200ml (depende del método utilizado para su obtención) |
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COMPOSICION POR UNIDAD |
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CONSERVACION |
El PFC se conserva a una temperatura </- -30ºC por un período de 12 meses posteriores a su extracción. Una vez, descongelado (procedimiento que lleva 30 minutos), si no es transfundido, debe almacenarse a 4ºC +/- 2ºC y ser infundido dentro de las 24 hs. Unidades que permanecen por más de 30 minutos a temperatura no controlada fuera del servicio de hemoterapia deben ser devueltas al servicio. |
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FUNCION |
Actúa como fuente de factores de la coagulación. No debe utilizarse como expansor de la volemia ni como fuente nutricional. |
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MODIFICACIONES A LOS CP |
Plasma pobre en crioprecipitado. |
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COMPATIBILIDAD SEGÚN AGRUPAMIENTO ABO |
Los pacientes neonatos recibirán, preferentemente PFC de grupo AB. |
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DOSIS |
Pacientes pediátricos: 10 a 20 ml/kg de peso |
CRIOPRECIPITADO
DESCRIPCION |
Es un concentrado de proteínas plasmáticas, preparado a partir del descongelamiento del PFC, seguido de la separación del precipitado y el re congelamiento de este. |
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VOLUMEN |
1 unidad = 15 a 20 ml (depende del método utilizado para su obtención) |
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COMPOSICION POR UNIDAD |
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CONSERVACION |
El crioprecipitado se conserva a una temperatura </= -30ºC por un período de 12 meses posteriores a su extracción. Una vez, descongelado (procedimiento que lleva 30 minutos), si no es transfundido, debe almacenarse a 4ºC +/- 2ºC y ser infundido dentro de las 24hs. Unidades que permanecen por más de 30 minutos a temperatura no controlada fuera del Servicio de Hemoterapia deben ser devueltas al Servicio. |
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FUNCION |
Reposicion de fibrinógeno y factor VIII.En la enfermedad de von Willebrnd se debe priorizar la utilización de productos liofilizados industrializados. |
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COMPATIBILIDAD SEGÚN AGRUPAMIENTO ABO |
Los pacientes neonatos recibirán CRIO AB. |
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DOSIS |
1 unidad /10Kg de peso del paciente. |
Cada componente en particular es utilizado para el tratamiento de circunstancias patológicas específicas.
Más de un paciente puede ser beneficiado por un solo donante.
, Cada componente es almacenado en condiciones óptimas según sus características específicas
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