DESCRIPCION

Consiste en la sangre extraída en una solución preservante/anticoagulante sin procesamiento posterior. En general se utiliza como fuente de componentes.
No hay un stock disponible, su uso tiene indicaciones muy específicas.

VOLUMEN

1 unidad = 450ml+/- 45ml.

COMPOSICION POR UNIDAD

Glóbulos rojos (Hto 37 a 44%, Hb 12,5 g/dl)
Proteínas plasmáticas (dependiendo de la edad de la unidad)
Leucocitos 109
Plaquetas no funcionales

CONSERVACION

A 4ºC +/- 2ºC por un período de hasta 42 días posteriores a su extracción. Unidades que permanecen por más de 30 minutos a temperatura no controlada fuera del servicio de Hemoterapia deben ser devueltas al servicio.

FUNCION

Proporciona capacidad de transporte de oxígeno, expansión de la volemia y aporta factores de la coagulación estables.

COMPATIBILIDAD SEGÚN AGRUPAMIENTO ABO

COMPATIBILIDAD SEGÚN RH

DOSIS

10-14 ml/kg de peso del paciente

DESCRIPCION

Consiste en eritrocitos concentrados obtenidos a partir de la centrifugación de sangre entera o extraídos por aféresis.

VOLUMEN

1 unidad = 250ml

COMPOSICION POR UNIDAD

Hto = 55-60%
Hb = 60g/dl (depende de la Hb del donante)
Plaquetas no funcionales
Plasma con anticoagulante (CPD)=30ml (no contiene factores láboles de la coagulación en niveles significativos.
Solución aditiva (manitol)=100ml

CONSERVACION

A 4ºC +/- 2ºC por un período de hasta 42 días posteriores a su extracción. Unidades que permanecen por más de 30 minutos a temperatura no controlada fuera del servicio de Hemoterapia deben ser devueltas al servicio.

FUNCION

La finalidad fundamental de los glóbulos rojos es la de restaurar o mantener la capacidad de transporte de oxígeno para cumplir con las demandas tisulares.

MODIFICACIONES A LOS CGR

Leucorreducidos
Irradiados
Lavados

COMPATIBILIDAD SEGÚN AGRUPAMIENTO ABO

COMPATIBILIDAD SEGÚN RH

DOSIS

10-14ml/kg de peso del paciente
Por cada unidad administrada es esperable un aumento de 10g/l la hemoglobina o 3% el hematocrito.

Consiste en plaquetas obtenidas a partir de la centrifugación de sangre entera o extraídas por aféresis.

VOLUMEN

1 unidad = 50 a 70ml

COMPOSICION POR UNIDAD

1. Plaquetas obtenidas a partir de una unidad de sangre entera:
1. Plaquetas (>5,5x1010plaq/mm3)
2. Plasma (50 a 70ml)
3. Leucocitos
4. Glóbulos Rojos (en escasa cantidad)
2. Plaquetas obtenidas a partir de un procedimiento de aféresis:
1. Plaquetas (>3x1011 plaq/mm3)
2. Plasma (200-400ml)
3. Leucocitos (<5x106)
4. Glóbulos Rojos (en escasa cantidad)

CONSERVACION

A 22ºC +/- 2ºC por un período de 5 días posteriores a su extracción, en agitación permanente. Una vez que se prepara un pool de plaquetas, deben ser infundidas dentro de las 4 horas. Unidades que permanecen por más de 30 minutos a temperatura no controlada fuera del servicio de hemoterapia deben ser devueltas al servicio.

FUNCION

Proveer un número adecuado de plaquetas con funcionamiento normal, para prevenir o detener un sangrado activo.

MODIFICACIONES A LOS CP

Leucorreducidos
Irradiados
Lavados

COMPATIBILIDAD SEGÚN AGRUPAMIENTO ABO

COMPATIBILIDAD SEGÚN RH

DOSIS

1 unidad / 10kg de peso del paciente
Por cada dosis administrada es esperable un aumento de plaquetas de 5.000/ul.

DESCRIPCION

Consiste en plasma obtenido a partir de la centrifugación de una unidad de sangre entera o a partir de una donación de plaquetas por aféresis y congelada dentro de las 8hs post-extracción.

VOLUMEN

1 Unidad = 200ml (depende del método utilizado para su obtención)

COMPOSICION POR UNIDAD

1. Factores de la coagulación (V, VII y los no lábiles). Cada ml de plasma contiene 1 unidad de cada factor de la coagulación y 2-4 mg de fibrinógeno.
2. Otras proteínas plasmáticas incluyendo la albúmina.
3. CPD (aprox. 20% del volumen de la unidad)

CONSERVACION

El PFC se conserva a una temperatura </- -30ºC por un período de 12 meses posteriores a su extracción. Una vez, descongelado (procedimiento que lleva 30 minutos), si no es transfundido, debe almacenarse a 4ºC +/- 2ºC y ser infundido dentro de las 24 hs. Unidades que permanecen por más de 30 minutos a temperatura no controlada fuera del servicio de hemoterapia deben ser devueltas al servicio.

FUNCION

Actúa como fuente de factores de la coagulación. No debe utilizarse como expansor de la volemia ni como fuente nutricional.

MODIFICACIONES A LOS CP

Plasma pobre en crioprecipitado.

COMPATIBILIDAD SEGÚN AGRUPAMIENTO ABO

Los pacientes neonatos recibirán, preferentemente PFC de grupo AB.

DOSIS

Pacientes pediátricos: 10 a 20 ml/kg de peso
Pacientes adultos: 10 a 30 ml/kg de peso

DESCRIPCION

Es un concentrado de proteínas plasmáticas, preparado a partir del descongelamiento del PFC, seguido de la separación del precipitado y el re congelamiento de este.

VOLUMEN

1 unidad = 15 a 20 ml (depende del método utilizado para su obtención)

COMPOSICION POR UNIDAD

1. Factor VIII: >- 80 UI
2. Fibrinógeno: >150 mg
3. Fibronectina
4. Factor XIII

CONSERVACION

El crioprecipitado se conserva a una temperatura </= -30ºC por un período de 12 meses posteriores a su extracción. Una vez, descongelado (procedimiento que lleva 30 minutos), si no es transfundido, debe almacenarse a 4ºC +/- 2ºC y ser infundido dentro de las 24hs. Unidades que permanecen por más de 30 minutos a temperatura no controlada fuera del Servicio de Hemoterapia deben ser devueltas al Servicio.

FUNCION

Reposicion de fibrinógeno y factor VIII.En la enfermedad de von Willebrnd se debe priorizar la utilización de productos liofilizados industrializados.

COMPATIBILIDAD SEGÚN AGRUPAMIENTO ABO

Los pacientes neonatos recibirán CRIO AB.

DOSIS

1 unidad /10Kg de peso del paciente.